Обращаем особое внимание руководителей организаций, эксплуатирующих ОПО без лицензии. В соответствии с пунктом 8 части 1 статьи 57 Федерального закона от 31.07.2020 № 248-ФЗ «О государственном контроле (надзоре) и муниципальном контроле в Российской Федерации» основанием для проведения контрольного (надзорного) мероприятия является наличие у контрольного (надзорного) органа сведений об осуществлении деятельности без лицензии, в том числе на эксплуатацию взрывопожароопасных и химически опасных производственных объектов I, II и III классов опасности (пункт 12 части 1 статьи 12 Федерального закона от 04.05.2011 № 99-ФЗ «О лицензировании отдельных видов деятельности»), с извещением о проведении контрольного (надзорного) мероприятия в течение двадцати четырех часов органа прокуратуры по месту нахождения объекта контроля Сообщить о фактах нарушения требований промышленной безопасности

Минздрав сообщил о 77% отечественных лекарств среди всех зарегистрированных в 2023 году

19.04.2024

Регистрацию в 2023 году в России получили 686 лекарственных препаратов, 77% из которых - отечественного производства. Это следует из отчета, представленного на заседании итоговой коллегии Минздрава РФ в рамках «Дня национальных приоритетов: Продолжительная и здоровая жизнь» на выставке-форуме «Россия».

«За 2023 год зарегистрировано более 600 лекарственных препаратов, из них три четверти - отечественного производства», - говорится в отчете.

Отмечается, что рост производства отечественных лекарств за 2023 год увеличился на 7%, медицинских изделий - на 15%.

Кроме того, за 2023 год зарегистрировано 16 медицинских изделий.

Источник: ТАСС


Возврат к списку