Обращаем особое внимание руководителей организаций, эксплуатирующих ОПО без лицензии. В соответствии с пунктом 8 части 1 статьи 57 Федерального закона от 31.07.2020 № 248-ФЗ «О государственном контроле (надзоре) и муниципальном контроле в Российской Федерации» основанием для проведения контрольного (надзорного) мероприятия является наличие у контрольного (надзорного) органа сведений об осуществлении деятельности без лицензии, в том числе на эксплуатацию взрывопожароопасных и химически опасных производственных объектов I, II и III классов опасности (пункт 12 части 1 статьи 12 Федерального закона от 04.05.2011 № 99-ФЗ «О лицензировании отдельных видов деятельности»), с извещением о проведении контрольного (надзорного) мероприятия в течение двадцати четырех часов органа прокуратуры по месту нахождения объекта контроля Сообщить о фактах нарушения требований промышленной безопасности

В РФ проиндексировали норматив затрат на лекарства для льготников на 7,4%

15.04.2024

Правительство РФ утвердило постановление, согласно которому норматив затрат на лекарства для льготников проиндексирован на 7,4%. Это позволит субъектам закупить дополнительные лекарства в 2024 году, сообщили журналистам в пресс-службе Минздрава РФ.

«Постановлением норматив финансовых затрат устанавливается на уровне 1 211,3 рубля, перерасчет произведен в соответствии с индексом потребительских цен в 2023 году. Данное увеличение размера индексации позволит произвести пересчет объема финансовых средств, направляемых бюджетам субъектов», - говорится в сообщении.

Ранее такой норматив составлял 1 127,8 рубля в месяц на человека.

Таким образом субъекты РФ смогут дополнительно закупить лекарства в 2024 году для граждан, имеющих право на обеспечение лекарственными препаратами для медицинского применения по рецептам, медицинские изделия по рецептам, а также специализированные продукты лечебного питания для детей-инвалидов. «При этом сумма норматива не определяет ограничений на объем выписки льготных лекарств каждому гражданину. Потребность в конкретных лекарствах и медицинских изделиях для каждого человека определяет его лечащий врач», - уточнили в Минздраве.

Источник: ТАСС


Возврат к списку