Обращаем особое внимание руководителей организаций, эксплуатирующих ОПО без лицензии. В соответствии с пунктом 8 части 1 статьи 57 Федерального закона от 31.07.2020 № 248-ФЗ «О государственном контроле (надзоре) и муниципальном контроле в Российской Федерации» основанием для проведения контрольного (надзорного) мероприятия является наличие у контрольного (надзорного) органа сведений об осуществлении деятельности без лицензии, в том числе на эксплуатацию взрывопожароопасных и химически опасных производственных объектов I, II и III классов опасности (пункт 12 части 1 статьи 12 Федерального закона от 04.05.2011 № 99-ФЗ «О лицензировании отдельных видов деятельности»), с извещением о проведении контрольного (надзорного) мероприятия в течение двадцати четырех часов органа прокуратуры по месту нахождения объекта контроля Сообщить о фактах нарушения требований промышленной безопасности

В России с сентября вступают в силу новые правила для рентгена и МРТ

В России с сентября вступают в силу новые правила для рентгена и МРТ
27.08.2026
Источник: ТАСС


Несколько правил проведения рентгенологических исследований поменяется в России с 1 сентября, в том числе в частных клиниках станет возможным проведение МРТ без направления врача. Это следует из опубликованного ранее приказа Минздрава РФ, который изучил ТАСС.

"Утвердить правила проведения рентгенологических исследований <…> Настоящий приказ вступает в силу с 1 сентября 2026 года и действует до 1 сентября 2032 года", - говорится в документе, датированном 8 мая.

Согласно изменениям, теперь в частной клинике можно будет пройти магнитно-резонансное исследование без направления лечащего врача, фельдшера или акушера. Наличие показаний и противопоказаний к исследованию у пациента определит врач-рентгенолог.

Кроме того, протокол рентгенологических исследований будет оформляться в одном экземпляре, а не в двух, как было ранее. Результат исследования внесут в медицинскую документацию пациента.

При проведении рентгенологических исследований теперь также допускается применение медицинских изделий с искусственным интеллектом. При этом медизделия обязательно должны быть зарегистрированы по установленным правилам.

Возврат к списку