Обращаем особое внимание руководителей организаций, эксплуатирующих ОПО без лицензии. В соответствии с пунктом 8 части 1 статьи 57 Федерального закона от 31.07.2020 № 248-ФЗ «О государственном контроле (надзоре) и муниципальном контроле в Российской Федерации» основанием для проведения контрольного (надзорного) мероприятия является наличие у контрольного (надзорного) органа сведений об осуществлении деятельности без лицензии, в том числе на эксплуатацию взрывопожароопасных и химически опасных производственных объектов I, II и III классов опасности (пункт 12 части 1 статьи 12 Федерального закона от 04.05.2011 № 99-ФЗ «О лицензировании отдельных видов деятельности»), с извещением о проведении контрольного (надзорного) мероприятия в течение двадцати четырех часов органа прокуратуры по месту нахождения объекта контроля Сообщить о фактах нарушения требований промышленной безопасности

Гранты до ₽5 млн для разработчиков медицинских изделий

24.04.2025

С его помощью инновационные компании получит финансирование на разработку новых медизделий.

Цель конкурса:

поддержка малых инновационных компаний на начальной стадии развития;

помощь в разработке, освоении производства и коммерциализации новой востребованной продукции, технологии или услуги.

Сумма гранта составляет до ₽5 млн.

Подача заявки на регистрацию интеллектуальной собственности в России — главный результат проекта.

Возможны 17 направлений участия, в их числе:

анестезиология;

реабилитация;

кардиология;

офтальмология;

хирургия;

стоматология.

Полный перечень и условия участия доступны по ссылке. (https://fasie.ru/press/fund/start-med/)

Срок подачи заявок: до 2 июня 2025 года.

Источник: Минпромторг

Возврат к списку