Обращаем особое внимание руководителей организаций, эксплуатирующих ОПО без лицензии. В соответствии с пунктом 8 части 1 статьи 57 Федерального закона от 31.07.2020 № 248-ФЗ «О государственном контроле (надзоре) и муниципальном контроле в Российской Федерации» основанием для проведения контрольного (надзорного) мероприятия является наличие у контрольного (надзорного) органа сведений об осуществлении деятельности без лицензии, в том числе на эксплуатацию взрывопожароопасных и химически опасных производственных объектов I, II и III классов опасности (пункт 12 части 1 статьи 12 Федерального закона от 04.05.2011 № 99-ФЗ «О лицензировании отдельных видов деятельности»), с извещением о проведении контрольного (надзорного) мероприятия в течение двадцати четырех часов органа прокуратуры по месту нахождения объекта контроля Сообщить о фактах нарушения требований промышленной безопасности

Продажа просроченных препаратов будет автоматически блокироваться на аптечной кассе

11.03.2025

Постановление, утверждающее правила работы такого механизма, подписал Председатель Правительства Михаил Мишустин.

На сегодняшний день в стране действует система мониторинга движения препаратов, с помощью которой можно отслеживать ввод и вывод лекарств из оборота.

До 1 июня будет налажено взаимодействие этой системы с кассовыми аппаратами фарморганизаций.

Решение в режиме реального времени позволит обеспечить блокировку продажи препаратов:

с истекшим сроком годности,

приостановленных к обороту или выведенных из него.

Помимо этого, работники фармацевтической организации перед запуском продаж того или иного препарата будут проверять в системе мониторинга его коды идентификации и глобальный идентификационный номер. Это позволит не допустить реализации фальсификата.

Возврат к списку