Обращаем особое внимание руководителей организаций, эксплуатирующих ОПО без лицензии. В соответствии с пунктом 8 части 1 статьи 57 Федерального закона от 31.07.2020 № 248-ФЗ «О государственном контроле (надзоре) и муниципальном контроле в Российской Федерации» основанием для проведения контрольного (надзорного) мероприятия является наличие у контрольного (надзорного) органа сведений об осуществлении деятельности без лицензии, в том числе на эксплуатацию взрывопожароопасных и химически опасных производственных объектов I, II и III классов опасности (пункт 12 части 1 статьи 12 Федерального закона от 04.05.2011 № 99-ФЗ «О лицензировании отдельных видов деятельности»), с извещением о проведении контрольного (надзорного) мероприятия в течение двадцати четырех часов органа прокуратуры по месту нахождения объекта контроля Сообщить о фактах нарушения требований промышленной безопасности

Кабмин продлил упрощенный порядок регистрации лекарств до конца 2027 года

25.12.2024

Упрощенные процедуры регистрации некоторых лекарственных препаратов и самых востребованных медизделий продлеваются в России до конца 2027 года. Постановление от этом подписал премьер-министр Михаил Мишустин, сообщается на сайте правительства.

«В России продлеваются упрощенные процедуры государственной регистрации отдельных лекарственных препаратов и наиболее востребованных медицинских изделий до конца 2027 года. Решение позволит сохранить стабильность рынка медикаментов и медицинских изделий, оказавшегося под влиянием последствий внешних санкций», - отмечается в сообщении.

Такой порядок регистрации позволяет участникам рынка фармацевтической и медицинской промышленности за короткий период оформить все необходимые документы, чтобы быстрее выводить продукцию на рынок, избежать ее дефицита или перебоев с поставками, пояснили в кабмине.

Препараты и изделия, которые можно регистрировать в упрощенном порядке, определяет специальная межведомственная комиссия.

Источник: ТАСС


Возврат к списку