Обращаем особое внимание руководителей организаций, эксплуатирующих ОПО без лицензии. В соответствии с пунктом 8 части 1 статьи 57 Федерального закона от 31.07.2020 № 248-ФЗ «О государственном контроле (надзоре) и муниципальном контроле в Российской Федерации» основанием для проведения контрольного (надзорного) мероприятия является наличие у контрольного (надзорного) органа сведений об осуществлении деятельности без лицензии, в том числе на эксплуатацию взрывопожароопасных и химически опасных производственных объектов I, II и III классов опасности (пункт 12 части 1 статьи 12 Федерального закона от 04.05.2011 № 99-ФЗ «О лицензировании отдельных видов деятельности»), с извещением о проведении контрольного (надзорного) мероприятия в течение двадцати четырех часов органа прокуратуры по месту нахождения объекта контроля Сообщить о фактах нарушения требований промышленной безопасности

Кабмин профинансирует закупку оборудования для выпуска современных лекарств

13.09.2024

Правительство России выделит средства Национальному медицинскому исследовательскому центру гематологии Минздрава на оснащение оборудованием для разработки и производства высокотехнологичных лекарственных препаратов. Соответствующее распоряжение подписано, сообщает пресс-служба кабмина.

«Выделенные средства позволят в 2024 году приобрести и ввести в эксплуатацию около 40 единиц современного оборудования. Источником финансирования станет резервный фонд правительства», - говорится в сообщении.

Разработка и производство новых лекарственных препаратов - одна из основных целей утвержденной в 2023 году Стратегии развития фармацевтической промышленности до 2030 года. Она направлена на обеспечение внутреннего рынка современными отечественными медикаментами и удовлетворение потребности граждан в необходимых препаратах.

Источник: ТАСС


Возврат к списку